蛋白纯化系统已经可以实现大规模操作

　　蛋白纯化系统可用于分离膜蛋白、酶、动物、植物和细菌的受体，还可以替代一些分离方法如硫酸铵分级法作为纯化蛋白的*步，与色谱方法联用。

　　另外，蛋白纯化系统已经可以实现大规模操作。成功地进行了胆固醇氧化酶浊点萃取的中试研究。虽然使用离心分离器可以使CPE大规模连续进行，但商品离心分离器用于CPE 的效率和容量仍需进一步研究。

　　而且，发现相分离操作受细胞培养时产生的表面活性物质影响较大，体系两相间密度差较小，表面张力较小，含产物的表面活性剂相的流变学行为较复杂，操作较难。

　　蛋白纯化系统纯化方式是什么，需要知道纯化蛋白的编码dna序列，看看哪些细胞或组织在目标基因中过度表达，设计基因的引物来扩增目标dna片段的arf。这就是所谓的获取目标基因片段。

　　构建表达载体：得到的基因的表达的特征本身的原核或真核表达载体中，该步骤的主要问题是构建质粒与感兴趣的基因，表达系统。原核表达时间短，成本低，大量表达的，是一个优先级;基因没有在大肠杆菌中表达，问题出现的密码子优化，想和更好的活性纯化蛋白的考虑，研究人员选择表达在毕赤酵母。密码子优化成功的表达是重要的。

　　蛋白纯化系统纯化方式是什么：

　　1、沉淀。

　　2、电泳：带电蛋白质是高于或低于它的等电点，在电场中可被移动到负电极或电场的正电极。支撑有薄膜电泳，电泳等。

　　3、透析：利用两个透析袋把大分子进行蛋白质与小分子有机化合物可以分开的方法。

　　4、层析：离子交换色谱，利用蛋白质的自由性质，特定的PH下，蛋白质的电荷量和性质不同，可以用离子交换色谱分离。阴离子交换色谱，负功率小的蛋白质先被洗脱。分子筛，也称为凝胶过滤。细小的蛋白质进入毛孔，并在里面停留很长时间。大的蛋白质不能进入毛孔并直接流出。

　　5、超速离心：蛋白质纯化可用于确定分子量可以用作所述蛋白质。其形成不同密度不同的蛋白质是分离的。